脑卒中后及严重头外伤后发生肌张力障碍的比例为4%～20%。继发于两种疾病的肌张力障碍起病年龄有一定差异。脑卒中后肌张力障碍一般多见于成年人及老年人，而外伤后肌张力障碍多见于青年人。但两者皆表现出延迟发病，即脑卒中或脑外伤后数天至数年后才出现肌张力障碍的症状。头颅MRI常可发现异常，异常多存在于基底核区。最常见的症状为偏身性肌张力障碍，并且药物治疗效果较差。常用的药物如巴氯芬、抗乙酰胆碱能药物、肉毒毒素等，对于治疗很多其他类型的肌张力障碍有一定的效果，但对于此疾病收效甚微。目前DBS术已被证实对外伤后肌张力障碍有作用，但效果较单纯型的肌张力障碍要差，对于脑卒中后的肌张力障碍的治疗仍需进一步研究。

眼睑痉挛（blepharospasm）：为局灶性肌张力障碍的一种，早期表现为瞬目增多、眼睑下垂，常于注视人或物时出现阵发性睁眼困难，晚期可发展至持续睁眼困难，多数患者甚至出现功能性失明。随着病情进展可发展至双眼症状，甚至口下颌肌张力障碍或头颈部肌张力障碍。部分患者可出现感觉诡计，可使症状缓解。多数患者可合并焦虑、抑郁、精神分裂等精神症状。治疗详见肌张力障碍。

书写痉挛为局灶性肌张力障碍的一种，多见于30～50岁起病，书写困难是书写痉挛的主要临床表现。当书写时，由于不自主的肌紧张和肌痉挛而致前臂和手的异常姿势，从而导致握笔困难，表现为书写动作沉重，书写字形大小不均，笔迹潦草或笔尖穿透纸张，患者被迫书写中断，而其他精细动作不受影响，部分患者书写前或握笔时有明显的焦虑和紧张情绪。其治疗详见肌张力障碍。

痉挛性发声障碍又称喉肌张力障碍，为喉肌张力障碍致声带运动紊乱引起的发声困难，属于局灶性肌张力障碍的一种。目前将痉挛性发声障碍主要分为两型：一型是内收型痉挛性发声障碍，较常见，其特征是发声时声带过度内收或闭合过紧，出现发音频繁中断及发音疲劳；另一型是外展型痉挛性发声障碍，较少见，表现为发声时声带外展，出现发声频繁中断及暂时性漏气。本病多见于40岁之后的中年人。可有上呼吸道感染史，一些患者发病常与精神紧张、情绪波动有关。临床表现为语音频繁中断失去连贯性、声音震颤挤压感、发声疲劳、言语费力。发声时伴颈、面部肌肉痉挛，并因抽搐而呈种种面部怪相，或表现为颈静脉怒张，身体其他部位（咽、舌、腭及四肢）亦可有震颤。患者耳语、歌唱、哭笑时发声往往正常。治疗方法主要为局部肉毒毒素注射治疗，或行选择性喉返神经切断术，立体定向治疗的效果仍有待确定。