1.戊二酸血症Ⅰ型是常染色体隐性遗传病，患者的同胞有25%可能性为患者。
2.产前诊断的必要条件是患者有明确的GCDH基因2个等位基因致病突变。
3.若患者的父母拟再次生育，建议妊娠前进行遗传咨询。通常在孕9～ 13周行绒毛穿刺，或于妊娠17～ 22周行羊膜腔穿刺获取胎儿DNA，以家系中已知的2个等位基因致病突变为基础进行胎儿基因分析。
4.成年患者可以结婚，在准备生育之前，应行遗传咨询。
5.对同一家系中其他患者和突变携带者应进行遗传咨询。
