遗传病和遗传的关系

什么是生殖遗传

从低等动植物到人类，每个物种都有自己特定的染色体数目和形态结构特征。在同一物种中，细胞内的染色体数目和形态都是相同的。例如，蛙是24条，人是46条。人体的46条染色体按大小和形态结构分为23对。

人体的生殖细胞在发育、成熟过程中，形成精子和卵子，其细胞内的染色体都会减少一半，为23条。当精子和卵子结合成受精卵后，其内部又会恢复为46条染色体，一半来自父方，一半来自母方。按它们的形态特征配为23对，每对染色体又叫同源染色体。它们的大小、形态相同，其上携带有相等的基因位点，代表着同一结构的相对性状。如棕褐色眼与蓝色眼就受一对等位基因控制。1～22对染色体是人体细胞内共有的，叫作常染色体，第23对染色体是性染色体，男女有别。女性的两条性染色体相同，叫X染色体。男性的两条性染色体不同，一条叫作X染色体，一条叫作Y染色体。这23对染色体控制着新个体的发育，并把父母双方的特征传递给后代，使子女与父母的某些特征相像。男女两性正是通过其生殖细胞内染色体上的基因，将遗传信息一代一代地传递下去，这就叫作生殖遗传。

不宜婚配的情况

夫妻双方的身体健康状况是家庭幸福的重要条件，更是保证子女健康的先决条件。因此，在选择对象时，除了注意对方的道德品质外，还必须注意对方的身体健康状况。如果有以下四类情况之一者，最好不要选为配偶。

法律规定直系血亲或三代以内旁系血亲之间不准通婚。直系血亲是指以本人为中心，垂直上下三代以内的血亲，包括父母、祖（外祖）父母、子女、孙（外孙）子女。三代以内旁系血亲是指同源于祖父母、外祖父母的三代以内，除父母直系血亲以外的，与自己有间接血亲关系的亲属，如兄弟姐妹（包括同父异母或同母异父者），叔、伯、舅、姨、姑及堂表兄弟姐妹等。

男女双方均患有未愈的严重精神分裂症、狂躁抑郁性精神病或重度智力低下者，不宜婚配生子。据调查，夫妻双方都患有精神分裂症者，其子女的发病概率为57.8%～68.1%。重度智力低下者生活多不能自理，如果双方同病，非但不能互补，尚需他人照顾，既无法承担家庭义务，又无能力教养子女，会加重家庭和社会的负担。

无法矫正的生殖器官畸形者可婚配但不要考虑生育。

严重的内外科疾病患者如血友病，严重的心脏病、肿瘤未经治愈者，最好在病愈前不生育。

近亲结婚的危害

通常所说的近亲结婚，是指有血缘关系的人彼此结婚。我们这里所说的血缘关系是指群体中的两个人有一个或几个共同的祖先，有着共同祖先的直系血亲和三代以内的旁系血亲，称为近亲。

近亲结婚者生育之所以有可能对胎儿造成严重的危害，主要是遗传基因在起作用，因为它增加了下一代遗传性疾病的发生概率。据统计，在有先天性疾病和遗传性疾病的人中，近亲婚配的后代中发病率高达1/64，发病率比一般婚姻状况的发病率高150倍。原因是，有许多人可能携带某些遗传病的基因而不表现出来，成为“隐性遗传病携带者”，这时，如果他和有相同血缘的、带有相同遗传病基因的近亲结婚了，那么他们的后代就会将父母携带的隐性遗传病外显出来而成为显性，临床上表现为疾病，而这种遗传性疾病并不会终止于这一代，该遗传病还会通过特有的遗传方式继续向后代传递，这样受遗传病伤害的人数会增多；和非相同血缘的人结婚，由于可以相互弥补遗传的不足，他们的后代得遗传病的概率就会大大降低。

基因突变

基因突变是指基因组DNA分子发生突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的，在一定的条件下基因可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，也就是说，在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个新基因叫作突变基因。于是后代的表现中也会突然地出现祖先从未有过的新性状。

基因突变的后果除如上所述形成致病基因导致遗传病外，还可造成死胎、自然流产和出生后夭折等，称为致死性突变。当然这种突变也可能对人体并无影响，仅仅造成正常人体间的遗传学差异，也有可能会给个体的生存带来一定的益处。

遗传病的特征

子女所生的疾病，倘若是由于父母双方或一方遗传引起的，就称遗传性疾病，简称“遗传病”。遗传病是生殖细胞或受精卵的遗传物质（基因或染色体）带有疾病或发生突变（或畸变）所引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。

已知的遗传病有许多种，但是同一对父母所生的孩子并不一定都会显示遗传病。遗传病的发生有一定的概率，因此一母所生的子女，有的得遗传病，有的不得遗传病，但在不得病的孩子身上可能带有遗传病的隐性基因，等带有该基因的孩子长大成人，婚配以后生育后代，又可能会使其后代患遗传病。遗传病中也有根据性别遗传的，有的病只传给男孩，不传给女孩，而有的则多传给女孩。遗传病的发病有一定的规律，只要想生孩子的夫妇与医生密切配合，一般可以被预测识别，从而得到妥善处理。

遗传病的类别

遗传病一般分为基因病和染色体病。基因病又分为单基因病和多基因病。单基因病按遗传方式可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X伴性显性遗传病、X伴性隐性遗传病、Y伴性遗传病和其他遗传病等几类。染色体病又分为常染色体异常和性染色体异常两大类。归纳起来，通常可将遗传病分为单基因病、多基因病、染色体病、线粒体遗传病和体细胞遗传病五大类。

不宜生育的遗传病

婚后不宜生育的常见染色体显性遗传病主要有以下几种。

（1）进行性肌营养不良。这是一种原发于肌肉组织的遗传病，它主要侵犯肩胛骨、上臀、胸大肌、颜面肌、三角肌等，特点为进行式肌肉萎缩，这种病到晚期，患者几乎没有肌肉。

（2）马凡氏综合征。此病患者表现为身材细长，尤其四肢特别长，呈蜘蛛状。它可能并发有心血管畸形，并且合并高度近视和青光眼，容易使患者突然死亡。

（3）软骨发育不全。这是一种周身性软骨发育不良的遗传病。患者表现为面容很粗犷，头部较大，额头饱满，四肢短小，男性患者身高在132厘米以下，女性患者身高在125厘米以下。患者的肘肩关节活动有限，走路时全身摇摆。此病容易合并脑积水和瘫痪。

（4）成骨不全。此病患者常易发生骨折，因骨折而可能导致上下肢弯曲、脊柱侧突，还有可能发生耳聋。

（5）视网膜色素变性。这是慢性进行性视网膜上皮和光感受器的变性疾病。患者表现为夜盲，而且越来越严重，最终可能失明。

我国主要发生的一些遗传病

我国主要有以下遗传性疾病。

（1）地中海贫血。此病与血红蛋白病都属于血液病，多发于我国广东、广西及西南地区。

（2）神经系统和肌肉系统疾病。神经系统疾病有先天性神经管畸形（无脑儿和先天性脊髓膨出）等；肌肉系统疾病如进行性肌营养不良，儿童从一出生开始就比较软弱，慢慢地肌肉萎缩，约18岁就会呼吸衰竭而死亡。

（3）精神障碍。精神障碍多表现为智力低下、精神分裂症等。其中，较多见的就是唐氏综合征，又称先天愚型，是人类因遗传因素导致的智力障碍的最常见形式，也是典型的染色体病。

限性遗传

这类遗传病的致病基因并不存在于性染色体上，但却只有一种性别的人发病，所以叫作限性遗传病。如子宫癌和前列腺癌都与遗传有关，前者只存在于女性中，而后者只有男性才发病。但它们的遗传并不是由性染色体上的基因决定的，而是由位于常染色体上的基因控制。尽管表现症状有性别区别，但遗传却可能与双亲都有关系。

从性遗传

从性遗传病也是常染色体遗传病的一种，只是在一种性别中发病率较高，在另一种性别中发病率较低，甚至很少见，这种现象叫作从性遗传。如秃顶就是从性遗传病的典型代表，男子的秃顶率明显高于女性，从表面看来，由于男子发病率显著较高，易被认为是X伴性隐性遗传病。一般女性易患的较常见从性遗传疾病有：甲状腺肿瘤、胆石症、风湿性关节炎、心脏二尖瓣狭窄、周期性偏头痛、三叉神经痛等；男性易患的较常见疾病有：腹股沟疝、先天性幽门狭窄、胃和十二指肠溃疡、膀胱癌、内耳性晕症、哮喘、畸形足等，这些都属于从性遗传病的范畴。

隔代遗传

隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者的，可能相隔两代或三代才出现患者，称为隔代遗传。如白化病，在家族中就不是每一代都出现患者，往往是隔了两代或三代甚至更多代才会重新出现患者。值得一提的是，对于这类遗传病，如果是代代近亲结婚，则有可能代代出现患者，故一定要禁止近亲婚配。

交叉遗传

交叉遗传主要是针对X伴性遗传的疾病而言的。对X连锁遗传病来说，由于致病基因位于X染色体上，又由于女性有两条X染色体，而男性只有一条，所以男性所带的这一条X染色体只能传给他的女儿，表现出男传女的交叉传递；假如致病基因是隐性的，且父亲是正常的，母亲是带有致病基因的，则母亲所带的致病基因只能传给她的儿子使其发病，而女儿虽有可能获得致病基因，但不会发病，从而表现出女传男的交叉传递。这类遗传方式称为交叉遗传。

色盲的相关知识

色盲属于X连锁隐性遗传病，主要表现是患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，男性发病率远大于女性发病率。

如果男患者与正常女性婚配，一般儿子都正常，女儿都是色盲携带者；如果女性色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病，女儿不发病，但其中1/2为色盲携带者；如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有1/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2可能发病，1/2正常。

单基因病

单基因病是指由单个基因发生突变所引起的遗传病。它可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都突变。

单基因遗传病根据致病基因的性质（显性或隐性）及所在的染色体（常染色体或性染色体），可分为常染色体显性遗传病（英文简写AD）、常染色体隐性遗传病（AR）、X连锁显性遗传病（XD）、X连锁隐性遗传病（XR）、Y连锁遗传。

单基因病五花八门、种类繁多，现已发现的单基因病有5000多种。由于自然条件下基因突变的频率很低，所以，绝大多数单基因病的发病率是很低的。

多基因病

多基因遗传是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。

多基因遗传与单基因病不同的是，这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病对不同的人由于可能涉及的致病基因数目的不同，其病情严重程度、复发风险均有明显的不同，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是，多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先天性心脏病、癫痫等均为多基因病。

染色体病

人体细胞内共有23对染色体，在细胞减数分裂时，每个精子或卵子都只有23条染色体，它们所载的基因跟亲代完全相同。当受精以后，便形成一个新细胞，染色体的数目又恢复成46条。如果精子或卵子有基因缺陷，或者染色体数目、结构异常，那么，胎儿就会出现先天性畸形或遗传性疾病。最常见的染色体病是先天性愚型。

遗传性溶血性贫血

在我国，贫血是一类相当常见的疾病，通常大多数的贫血是营养性（如缺铁性）贫血。然而经常会碰到补充铁剂后仍无法纠正的贫血，这类所谓的“不明原因的难治性贫血”中，遗传性溶血性贫血占了相当大的一部分。

遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，病人除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄（如黄疸）是比较常见特征性的表现。

根据病因的不同，目前一般将遗传性溶血性贫血分为以下三大类。

第一类是由于血液中红细胞膜发生了异常的改变而导致的溶血性贫血。这种红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过多的红细胞被破坏，贫血就发生了。

第二类是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而导致的溶血性贫血。地中海贫血就是其中的一种。地中海贫血根据病情的轻重程度又分为轻型和重型。重型甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡，死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为“水肿胎儿综合征”。而重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常，数月后则慢慢出现面色苍白、有痴呆型面容、发育不良，并且贫血不断加重，常需间断地输血来维持生命。

第三类遗传性贫血是由于红细胞中酶的缺乏引起的。在红细胞中含有许多酶，这些酶对于维持正常红细胞的生命活动十分重要。如果红细胞内缺乏正常量的酶，正常的代谢就会发生障碍，红细胞也就容易被破坏。

遗传病的三级预防

遗传病的预防可分为三个阶段，一级预防是孕前预防，二级预防是产前预防，三级预防是新生宝宝筛查。

（1）一级预防的主要措施：一是避免近亲结婚生育和大龄生育；二是孕前3个月（至少1个月）到孕后3个月补充叶酸，即在医生指导下喝专业孕妇奶粉补充叶酸。有条件者，最好是整个孕期都补充；三是食盐加碘；四是孕前3个月接种风疹疫苗；五是怀孕早期早发现和早治疗糖尿病等疾病；六是远离毒品，戒烟戒酒；七是严格控制孕期用药安全；八是加强女工保健，避免接触有害物质。

（2）二级预防的主要措施：一是进行孕前遗传咨询和遗传学检查；二是产前筛查，筛查染色体异常；三是产前甲胎蛋白血清生化检查，筛查神经管畸形等；四是孕16～24周时做超声检查，筛查80%的体表和内脏畸形。

（3）三级预防的主要措施是对出生缺陷儿进行早发现和早治疗，对新生宝宝疾病进行筛查和儿童系统保健：一是筛查新生宝宝先天性代谢性疾病，进行早期干预；二是筛查新生宝宝听力，早期发现早期干预，减轻残疾程度；三是进行儿童系统保健，通过规范体检及早发现畸形缺陷，如髋关节脱臼、马蹄内翻足、先天性心脏病、唇腭裂，适时进行手术治疗。

遗传、优生与胎教之间的关系

遗传是优生的基础，也是胎教的先决条件。在自然界中，只有素质良好的种子才有可能结出优良的果实。同样的道理，只有继承了父母双方良好遗传基因的健康胎儿，才有可能达到优生，也才谈得上胎教。正如我们所知道的，胎教就是对母腹中胎儿的感觉器官进行刺激，前提是胎儿必须具备健全的感觉器官、神经系统及全身各器官。显然，一个先天性痴呆的智残胎儿是不可能接受胎教的。

研究认为，每个人都有范围相当广阔的智力潜力，这个范围的上限和下限是由遗传决定的。一个儿童，虽然父母的遗传基因很好，但如果这个儿童生活环境差，无良好教育，个人努力也不够，那么他的智力发育就会受到限制，智商就较低；相反，虽然某儿童的父母遗传基因一般，但如果这个儿童得到了良好的教育，个人又勤奋努力，他的智力就会得到充分发育，智商会较高。当然，如果父母的遗传因素很好，儿童又得到良好的教育，个人又勤奋上进，那么他的良好的遗传智力潜力与外界环境、教育及个人努力会相辅相成，形成其较高的智商。因此，专家将先天的遗传因素，后天的环境（教育条件，包括胎教），个人的主观努力程度称之为决定人们智力差异的三要素。

可能把疾病遗传给宝宝的父母

据遗传学家统计，下列父母有生出严重遗传病后代的风险：

（1）35岁以上的高龄孕妇。有关资料表明，染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。因为女性一出生，卵巢里就储存了她这一生拥有的全部卵细胞，当她年龄较大时，卵子会相对地老化，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。

（2）父母之一为平衡易位染色体的携带者。他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡易位染色体的携带者，只有1/4可能生出正常的孩子。

（3）有习惯性流产史的夫妻。有关统计资料表明，习惯性流产女性的染色体异常的概率比常人高12倍。因此，有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要做详细的体检及遗传咨询。

（4）已经生过一个“先天愚型”患儿的母亲，其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿（如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等）的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。

（5）孕妇如为严重的连锁疾病（如血友病）患者，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为该病基因的携带者；如果孕妇为一般性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的概率为50%。

（6）经常接触放射线或化学药剂的工作人员，有可能因工作而导致自身基因病变而生出患病的下一代。

有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。

需要做孕前遗传咨询的夫妇

需要遗传咨询的情况有以下几种：

（1）确诊为带有遗传病或发育畸形的患者及其家庭成员。

（2）连续发生不明原因疾病的家庭成员。

（3）近亲结婚的夫妇。

（4）染色体平衡易位携带者，以及其他遗传病基因携带者。（5）确诊为染色体畸变者的父母。

（6）曾生过多发畸形、智力低下患儿。

（7）两性畸形患者。

（8）非妇科性反复流产、有习惯性流产史或不明原因的死胎史者，以及不孕的女性及其丈夫。

（9）有致畸物质和放射物质接触史的夫妇，如放射线、同位素、铅、磷、汞等毒物或化学制剂接触者。

（10）孕早期有过病毒感染的孕妇及经常接触猫、狗的孕妇。

（11）孕期服用过致畸药物的孕妇。

（12）35岁以上的高龄孕妇。

（13）血型不合的夫妇。

通过母亲遗传的疾病

如果夫妻二人的母亲或外祖母有下列疾病之一的话，则夫妻双方一定要提高警惕，及早预防。

肺癌

肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性，而母亲患有肺癌，遗传给子女的机会要比父亲高出2～3倍。

心脏病

如果母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来子女患心脏病的可能性就会增加。

超重

女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25%～40%。

Ⅱ型成人糖尿病

此病通常在40岁以后发生，研究表明，有20%～40%的子女是从母亲处遗传而患上此病的。

妊娠时有困难

母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。研究表明，妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。

绝经早

女儿的绝经年龄可能和母亲相同。一名女性有多少个卵子，在她出生时就已经决定了，而这种决定则取决于遗传因子。

骨质疏松

母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨病的发病率会很高，所以她们也更有可能发生骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。女性的骨头质量和易失去的骨质量，和其母亲的情况常非常相似。

抑郁症

一名女性有10%的可能性会从母亲那儿遗传上情绪不稳定的疾病。

孩子智力与双亲的关系

可以说，智力也有一定遗传基础。我们看到，较高智商父母的子女往往比较聪明；反之亦然。统计资料表明，双亲智力正常者，其子女73%的智力正常；若双亲为一个智力低下、一个智力正常者，其子女64%的智力正常；双亲均为智力低下时，其子女只有28%的智力正常；双亲一个智力低下、一个智力缺陷时，子女只有10%的智力正常；两个智力都有缺陷的父母，子女只有4%的智力正常。这说明智力与遗传有着密切的关系。

但是，如果就此认为孩子的聪明或愚笨完全是爹妈给的，那就未免太偏颇了。因为智力高低主要取决于大脑功能状况，而大脑的生长发育又受遗传和环境两方面因素的调节控制。

皮肤纹理与遗传的关系

“皮肤纹理学”是一门专业学科，国内外已有专著出版。限于篇幅，以下仅介绍一些有关常识。

在手掌和足底表面，分布着许多纤细的纹线。若用放大镜去观察，可以看到纹线分凹凸两种，凸的称“嵴”，凹的称“沟”。这些纹线还会组成各种不同的图形，称为“纹形”，其中以手指的纹型即指纹最为重要。

指纹有三种主要类型：弓、箕、螺。“弓”是最简单的指纹，纹线从手指一侧走向另一侧，并向指尖方向耸起呈“弓”形或“拱”形。正常人两手（十指）弓纹数一般小于7个，若等于或大于7个则是遗传学上的异常征象。

“箕”因形状略似“簸箕”而得名，纹线从一侧开始向指尖方向耸起后又返回原侧。“簸箕”的“开口”具有一定的重要性。从指纹图上看，右手手指上的箕“开口”于右侧或左手手指上的箕“开口”于左侧称“正箕”；反之即称“反箕”。“反箕”较少见，特别不大见于第四指（无名指）。若见到较多“反箕”，特别是出现于第四、第五指时，就是遗传学上的异常征象，提示有存在遗传病的可能性。

“螺”又称“斗”，是以一点为中心，由许多封闭的环线或螺旋线组成的纹形。有趣的是，螺的数目和弓的数目似乎存在“反比关系”，弓越多则螺越少。有5个螺同时又有5个弓的人迄今尚未发现过，而“箕”的数目似乎处于“中立地位”，不受螺、弓数目的太大影响，它的数目看来是“自变”的。

手掌上的皮肤皱折称掌褶。正常人的掌褶呈“爪”字形，上面的一撇是食指边缘。下面三竖分别为一条掌纵褶和两条掌横褶。两条掌横褶合并称为“猿线”，这样的手称“通贯手”。正常人中仅4%左右的人是“通贯手”，但在染色体病患者中“通贯手”的出现率大大增高，“先天愚型”患者50%具有“通贯手”。

在第二、第三、第四、第五指基部各有一个“指三叉”区，依次用a、b、c、d表示；在手掌基部、大小鱼际之间另有一个“掌三叉”，用t表示。将t和a、d分别相连就形成一个atd角，其大小具有遗传学意义。显然，t点位置越高，atd角就越大。我国正常人的atd角为40°左右。患某些遗传病时，t点会升高，atd角会增大，如“先天愚型”患者atd角可达70°左右。

脚掌部也有皮纹，但较难检查，遗传学上的意义也较小。但是出现于足底大拇趾根部朝向拇趾侧的弓纹，也常是遗传学上的一种异常特征。

先天性疾病不是遗传病

人们往往把先天性疾病都看成是遗传病，其实这是两个完全不同的概念。

先天性疾病一般是指在胎儿期得的疾病，也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用，致使胎儿发育不正常，出生时已经有疾病的表现或迹象。例如，风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。

遗传病是指父亲、母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就表现出来，也可以在出生后长到一定年龄时才表现出来。例如，精神病是可以遗传的，多数到青春期才开始发病。

所以，先天性疾病和遗传病是不同的。先天性疾病是生下来就表现出来，但并不都与遗传有关，且多半可以通过做好孕期保健来避免。而遗传性疾病多半不易治愈，常是终生存在的。

龋齿具有遗传性

龋齿具有遗传倾向。研究结果证明，口腔形态的各个方面均具有遗传性，如牙釉质的结构，牙齿的形态、大小及其牙列、牙弓形态，牙齿咬合面裂沟的深浅，口腔唾液含量及其缓冲力等，而它们都与龋齿的发生有关。以下作简要分析。

（1）牙釉质钙化好，抗龋能力就高；反之，抗龋能力就低。

（2）若牙齿形态不好或牙冠凸度不好，自洁能力差，食物残渣和牙菌斑容易附着，就会导致龋齿。

（3）牙齿咬合面裂沟深浅具有遗传性，裂沟浅，食物残渣不容易附着，很容易被清除，牙苔斑难于形成，龋坏较少。若裂沟深，嵌入的食物与细菌易积聚，裂沟深处的菌斑难以去除，易渐渐导致龋齿。

（4）唾液量、唾液黏稠度与龋齿的发生有密切关系。若唾液腺经放射治疗后，会使唾液分泌减少，黏稠度增加，口腔龋齿会很快出现。

耳鼻遗传

鼻子位于一个人面部的正中央，笔直、高挺、窄孔的鼻子是美女和帅男不可缺少的，拥有这样的鼻子，双亲必须是小鼻孔、窄鼻子，而且至少一方鼻子高直。一般来说，大、高、鼻孔宽的鼻子比起小、低、鼻孔窄的鼻子是显性遗传。有趣的是，鼻子的遗传基因会一直持续到成年人阶段，也就是说，小时候是矮鼻子，长到成年时成为高鼻子的可能性也不是没有的。

就耳朵而言，人们常讲，某某宝贝耳朵又大又厚，将来一定有福气。民间认为那些有名的大政治家、富贵人士很多都是大耳垂肩的，其实他们忽视了很多耳朵小却同样有好运气的人。从遗传上讲更客观一些：耳朵的形状是遗传的，而且大耳朵为显性遗传，小耳朵为隐性遗传。

个人爱好和才能可能会遗传给孩子

有人认为个人的爱好和才能可通过胎教传给孩子，这是有一定科学依据的。遗传学中有一种获得性状遗传理论，认为通过遗传，可以使生物体后代继承父母辈一定的形态特征或生理特征；生物体在个体发育过程中所获得的新性状，即生物的新的形态特征或生理特性，也可遗传给后代。

获得性状遗传的规律和作用，使我们能够理解个人的爱好和才能有可能传给孩子的奥秘。其原因是，有些孩子之所以有特殊爱好和才能，一方面是由于父辈在个体发育过程中即个体生活过程中，通过学习和实践锻炼，获得了某种才能的新性状，形成生物性的遗传基因，经血缘遗传途径传给了孩子。另一方面是由于父辈获得了某种才能的新性状后，通过有意或无意的胎教，影响胎儿的身心发育，使胎儿也具有了某种才能的新性状，加上胎儿出生后经过有意识的培养和训练，使孩子内在的这种新性状充分发挥出来，成为爱好和才能。如果以上两方面原因都存在，那么孩子的爱好和才能会更突出。